Theo thống kê từ Cục Quản lý Dược Việt Nam 2025, mỗi năm ngành dược phẩm trong nước sản xuất hơn 15 tỷ đơn vị sản phẩm, trong đó tỷ lệ thu hồi do lỗi dị vật chiếm khoảng 0,02-0,05%. Với các nhà máy sử dụng kiểm tra thủ công, con số này có thể cao gấp 3-5 lần. Case study dưới đây kể về hành trình của một nhà máy dược phẩm tại Bình Dương đã chuyển đổi từ kiểm tra chất lượng thủ công sang hệ thống X-Ray Mettler Toledo X37, giảm 99% lỗi sản phẩm và đạt chứng nhận GMP-WHO.
Sản phẩm liên quan
