2025년 베트남 의약품 관리국 통계에 따르면, 국내 제약 산업은 연간 150억 단위 이상의 제품을 생산하며, 이물질 결함으로 인한 리콜 비율은 약 0.02-0.05%입니다. 수동 검사를 사용하는 공장의 경우 이 수치가 3-5배 더 높을 수 있습니다. 아래의 사례 연구는 빈증성에 위치한 한 제약 공장이 수동 품질 관리에서 Mettler Toledo X37 X-Ray 시스템으로 전환하여 제품 불량률을 99% 줄이고 GMP-WHO 인증을 획득한 여정을 다룹니다.
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